Rhabdomyolysis after the use of tranexamic acid in a patient with hereditary angioedema
DOI:
https://doi.org/10.51723/ccs.v30i03.456Keywords:
Hereditary angioedema, Tranexamic acid, RhabdomyolysisAbstract
The hereditary angioedema, a genetic disorder with exacerbated bradykinin production and generalized edema, has different symptoms that arise without any causal factor. Treatment consists of the use of rescue medications during crises and short- and long-term prophylaxis. Objective: to report the case of a patient treated with tranexamic acid, an antifibrinolytic agent, who had elevated urea, creatinine and creatine phosphokinase, receiving the diagnosis of acute kidney injury by rhabdomyolysis. After discontinuing the drug, kidney function improved and the enzyme decreased. Conclusion: rhabdomyolysis is an effect described with the use of epsilon-aminocaproic acid, but not with tranexamic acid.
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